万龙


药学硕士,毕业于中国药科大学,从事新药研发、药物临床试验工作10年。先后在深圳信立泰、湖南方盛制药等多家国内知名企业从事抗肿瘤药物、心血管药物及生物制剂的新药研发及药物临床试验的管理。2014年7月至2016年10月,就职于深圳信立泰药业股份有限公司创新药研发中心任药理研究员,2016年11月至2017年8月,就职于湖南方盛制药股份有限公司研发中心任分析研究员;2018年6月至2019年9月,就职于都正生物科技股份有限公司临床研究中心任临床监查员,2019年10月至今,就职于公司子公司通诺信息,历任项目管理部执行副部长、产品部部长,现任通诺信息副总经理。

中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟伦理审查研究评价专业委员会委员,多次参与国家级GCP和科技伦理培训,参与并推进湖南省和江西省科技伦理治理体系建设,全国首个科技伦理审查数字化监管平台总设计师,牵头起草全国首个《医学伦理电子审查系统建设指南》标准。

 

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