注册经理

3-5年

本科

全职

1

职位描述:


      岗位职责: 

  1. 及时收集汇总法规、相关指导原则及行业标准文件。
  2. 负责与审评人员进行信息沟通。
  3. 注册资料的收集、整理、编译等工作。
  4. 撰写注册标准体系等资料,熟悉药品/器械注册的部门和程序。
  5. 医疗器械注册产品检验及向相关政府部门递交注册资料(器械方向)
  6. 完成注册申报资料的补充及存档。
  7. 配合其他部门开展注册相关工作。

  岗位要求:

  1.本科及以上学历,临床医学、药学、生物等相关专业

  2.有过注册管理办法等相关注册类经验

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彭女士

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招聘联系方式

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