都正分享丨CDE发布关于公开征求《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）》意见的通知
发布时间：
2022-07-20
来源：
来源：国家药品监督管理局药品评审中心
为进一步促进药物临床试验期间安全性数据快速报告标准统一，提升数据质量，药审中心组织起草了《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）》，现在中心网站予以公示，广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议，并请通过以下邮箱及时反馈我中心。
征求意见时限：自公示之日起两周。
联系人：刘敏
征求意见邮箱：lium02@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2022年7月19日