6月22日，BIONNOVA生物医药创新者论坛在在上海建工浦江皇冠假日酒店如期开幕，都正生物应邀参展。

      本次大会聚焦生物医药研发各阶段的技术项目，从医药研发到产业化全产业链技术创新为出发点，直击药物研发和临床开发痛点，与行业决策者和专家一起在BIONNOVA论坛定义中国医药下一个十年。

      23日上午，欧阳冬生教授在会场接受组委会采访，浅谈了中国医药研发领域过去五年的发展及对未来五年的预判，简要分享了都正生物作为“产学研”结合并成功转化的优秀代表在高变异药物领域的成绩与经验。

      采访过后，欧阳冬生教授出席“小分子及改良新药”论坛作主题讲座，结合自身多年药代动力学研究经验，通过分析美沙拉嗪肠溶片、柳氮磺吡啶肠溶片、复方甘草酸苷等多个棘手的典型“高难度”BE 品种的实际案例，阐述了其研究思路和影响结果等效的关键因素，用事实说明“高变异”是可控的，“高难度”是相对的，“成功”是可预期的。

      不少参会人员前往都正展位和欧阳冬生教授做进一步探讨，都正生物的工作人员向到访者认真介绍都正现已成功完成的品种，并相约会后前往公司拜访。

      都正生物致力为全球生物医药企业提供药物、医疗器械临床评价“一站式”服务。目前，共开展BE/PK项目268项，已完成220项，获批生产17项；74次接受国家局与省局现场核查，已完成项目平均ISR达99%。
      未来，公司将一直以丰富的临床研究经验、科学的方案设计和严格的临床把控，坚持用临床数据还原制剂真相，高质高效地完成众多临床研究项目，助力多家合作伙伴突破研发瓶颈，成功弯道超车，抢占药物市场。