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都正论坛 | 第三届药物相互作用评价研究-新药创制论坛圆满成功!

都正论坛 | 第三届药物相互作用评价研究-新药创制论坛圆满成功!

  • 分类:都正新闻
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  • 来源:
  • 发布时间:2020-10-10
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都正论坛 | 第三届药物相互作用评价研究-新药创制论坛圆满成功!

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      2020年10月10日,第三届药物相互作用评价研究-新药创制论坛在长沙黄花综合保税区正式召开。本次会议由中国药理学会药物代谢专业委员会(简称“CSSX”)与长沙黄花综合保税区管理委员会主办,长沙瑞德体外生物科技有限公司(以下简称“瑞德生物”)与长沙都正生物科技股份有限公司(以下简称“都正生物”)承办。 

 

▲会议现场

 

      CSSX副主任委员、瑞德生物总经理胡卓汉博士,湖南省临床药理专业委员会主任委员、都正生物董事长欧阳冬生博士及黄花综保区管委会主任王国良先生担任共同主席。

 

▲从左至右:胡卓汉、欧阳冬生、王国良

 

      药物相互作用(DDI)是新药创制评价研究中的关键之一,目的是阐明多药同时服用时(包括中药和化学药同时服用时)的药效和安全。随着我国新药创制的战略展开,DDI评价研究(基础科学-应用科学-监管科学)取得迅速发展,有力促进新药创制。今年我国首次启动制定《药物相互作用研究技术指导原则》,这将完善新药评价研究,推动我国的新药创制发展并走向国际。

      会上,国家新药创制副总设计师、中国科学院院士陈凯先老师分析《新药研发前沿动向和我国发展态势》;中国药学会生物医药分析专业委员会主任委员、中国科学院上海药物所钟大放教授演讲《药物相互作用体外评价的测试系统》;瑞士诺华制药公司中国-日本区药物代谢执行总监赵子微博士演讲《药物相互作用评价研究–新药创制的挑战和机遇》。

 

▲从左至右:陈凯先、钟大放、赵子微

 

      欧阳冬生博士围绕《药物相互作用研究技术指导原则(征求意见稿)》,带来《临床DDI评价研究》主题发言,结合实践经验提出独到见解,并与现场专家展开讨论。

 

▲欧阳冬生

 

        本次会议旨在借鉴国际相关指导原则,结合新药创制具体实践和案例,学习、分析、研究和讨论国家药监局发布的《药物相互作用研究技术指导原则(征求意见稿)》,现场百余位来自医药领域的专家,以主题发言和讨论的形式,为中国首个新药创制DDI指导原则的建立建言献策。

 

▲现场讨论

 

      会议作为DDI评价研究的产、学、研医政交流平台,将助推我国医药高新技术企业发展壮大,有利推进行业跨越式发展。

 

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